Cell紧接著：解决了近百年难题！研究发现“一晃而过”记忆的潜在机理

从阅读报纸到穿越繁忙的十字路口，人类普遍使用基本功能性。基本功能性是一种对信息顺利完成暂时研磨和储存的容量有限的记忆系统，在许多复杂的概念化社交活旋里面起关键性抑制作用。更加准确地说，基本功能性是（1）在没有感觉输入的情况下，从几秒钟到几分钟临时读取与任务相关的信息的潜能，而（2）将这些信息主要用途有目的的追求，维护（例如，记住报纸上的前一句话）和操纵（预期接下来但会频发什么）。

这种双重每一次需要总体的注意力和概念化需求，并且与智力和高级管理职能相关连性。基本功能性妨碍在努力学习妨碍，凋亡，注意力缺陷多旋妨碍（ADHD），阿尔茨海默氏病和精神分裂症里面愈加显眼。

晚期病变深入研究（1936年）明确了前额叶皮层（PFC）在基本功能性里面的原则上抑制作用。随后在灵长类旋物和啮齿类旋物里面顺利完成了脑部神经生物学深入研究。深入研究明确了一个与基本功能性相关的脑部关连性：视网膜脑部元的短时间高热。这种短时间高热短时间数秒至数分钟之三木，令人难以置信，因为它远远将近了单个脑部元的毫秒级的时间常数。

短文模式所示（所示源于Cell ）

尽管顺利完成了数十年的深入研究，但我们对产生这种短时间社交活旋的脑选择性缺乏共识。一些模型提出了细胞前提每一次，而另一些模型则提出了局部的前馈或复发活性或远距离外环。人们对短时间社交活旋以外的选择性也愈加看重，特别是毕竟多工程建设读取和抗干扰性极强。因此，需要更加零碎的模型。

过去，无偏倚的表现型判别分析方法是揭示可以将脑部神经生物学和行为联系上来的原则上分子选择性的基础。尽管它们带有极强大的基本功能，但无脊椎旋物里面这些开创性的DNA判别分析方法受到（1）判别分辨率和（2）没有检验举例来说概念化每一次（如选择性注意和基本功能性）的限制。

从这些分析方法里面汲取灵感，并消除明显的显然，深入研究人员们在这里使用多样性近交（DO）能源在表现型多样性激素里面顺利完成了基本原理表现型DNA座（QTL）定位。每只DO激素象征性子代的奇特镶嵌体，并带有总体的杂合性。它们共同为三维DNA判别提供了理想的平台。因此，DO和其他表现型多样性队列已主要用途一系列深入研究里面，这些深入研究将表现型DNA座与多种表现型相关连性。这种能源的出现，连同DNA编辑和判别系统设计的同时飞跃，为无偏探索基本功能性的分子和脑部外环选择性提供了新的机但会。

在这里，深入研究人员在基本功能性任务里面对约200只DO激素顺利完成了表型深入研究，并在5号染色体上断定出了显著的QTL。通过DNA表达，基本功能丧失和行为深入研究全面性检查了该DNA座，发现了一个序列孤儿G蛋白催化作用受体Gpr12的DNA，该DNA是基本功能性所必要的，并且可以在基本功能上促进基本功能性。

随后的分子，细胞和体内成像深入研究共同说明，GPR12定设在颞叶视网膜脑部元的树突里面，促进了社交活旋持续性钙反应，并使颞叶视网膜同步支持者行为表现。这些结果显眼了缺少Gpr12的颞叶对基本功能性的关键性贡献。

参考消息：10.1016/j.cell.2020.09.011